В данной статье представлены материалы по испытанию иммунобиологических свойств бруцеллезных вакцин, разработанных на основе протективного антигена. Для определения иммунобиологических свойств использовались морские свинки. В качестве протективного антигена использовали белки "химического и теплового шока". В качестве корпускулярного носителя использовались убитые бруцеллы из "R" штаммов, в частности штамм бруцелл вида B. ovis 64/2. Кроме того, использовались бруцеллы вакцинного штамма B. abortus 19, которые химической обработкой были лишены агглютиногенности. В качестве "депонирующего агента" использовали гидроокись алюминия. Для стимуляции разных звеньев иммунитета использовали иммуномодулятор - N-оксидированное производное полиэтиленпиперазина (полиоксидоний), а также препарат "R" - производное пурина, регулирующий метаболические процессы. В результате выполненной работы отмечена "дозозависимость" предложенных иммунизирующих препаратов. Увеличение концентрации протективного антигена не только существенно снижает иммуногенность препаратов, но даже вызывает "паралич" иммунной системы. Особенно наглядно это проявилось в группах, привитых разными дозами вакцин "БАПВ", а также "САВ" с разной концентрацией протективного антигена и "R" стимулятора. Слабоагглютиногенные бруцеллезные вакцины на основе протективного антигена обладают иммуногенностью, причем некоторые варианты (БАПВ 3, САВ 2) сравнимы по эффективности с живой вакциной из штамма 19 B. abortus. Применение слабоагглютиногенных вакцин позволяет определять иммуногенность по наличию или отсутствию специфических антител в крови зараженных животных без использования бактериологического исследования, что практически недоступно при использовании живых агглютиногенных вакцин. В отли чие от живых вакцин слабоагглютиногенные вакцины на основе протективного антигена нуждаются в более тщательной отработке оптимальной иммунизирующей дозы. Таким образом, все варианты слабоагглютиногенных вакцин представленные в нашей работе обладают иммуногенностью и являются перспективными для дальнейшего изучения в экспериментальных и производственных условиях.
This article presents materials for testing the immunobiological properties of brucellosis vaccines developed on the basis of a protective antigen. Guinea pigs were used to determine the immunobiological properties. Proteins of "chemical and heat shock" were used as a protective antigen. Killed brucellas from the "R" strains were used as a corpuscular carrier, in particular, the brucella strain of the species B. ovis 64/ 2. In addition, we used brucella vaccine strain B. abortus 19, which by chemical treatment were deprived of agglutinogenicity. There were used aluminum hydroxide as the "depositing agent". To stimulate different parts of the immune system, we used an immunomodulator - an N-oxidized derivative of polyethylene piperazine (polyoxidonium), as well as the preparation "R" - a derivative of purine that regulates metabolic processes. There was noted a "dose dependence" of the proposed immunizing preparations as a result of the work. An increase in the concentration of protective antigen not only significantly reduces the immunogenicity of preparations, but even causes "paralysis" of the immune system. This was especially evident in the groups vaccinated with different doses of "BAPV" vaccines (brucellosis antigen polymer vaccine conjugate of a protective antigen with an immunostimulating carrier polyoxidonium), as well as "WAV" (weakly agglutinogenic vaccine) with different concentrations of protective antigen and "R" stimulator. Weakly agglutinogenic brucellosis vaccines based on a protective antigen are immunogenic, and some variants (BAPV 3, WAV 2) are comparable in effectiveness with the live vaccine from B. abortus strain 19. The use of weakly agglutinogenic vaccines allows one to determine the immunogenicity by the presence or absence of specific antibodies in the blood of infected animals without the use of bacteriological studies, which is practically not available when using live agglutinogenic vaccines. In contrast to live vaccines, weakly agglutinogenic vaccines based on a protective antigen require more careful development of the optimal immunizing dose. Thus, all variants of weakly agglutinogenic vaccines presented in our work have immunogenicity and are promising for further study in experimental and industrial conditions.
