Другие выпуски
Номера года:
Вам будет интересно
Мутация H49R гена SOD1 как причина развития прогрессирующей мышечной атрофии: клинический случай = H49R mutation of the SOD1 gene as a cause of progressive muscular atrophy: a clinical case Анализ полиморфизма SNP-маркеров генов несократительного термогенеза UCP1 (rs1800592), UCP2 (rs659366) и UCP3 (rs2075577) у якутов и чукчей Варианты полиморфизма генов коллагена 1 типа (COL1A1), рецепторов у уальцитонину (CALSR) и витамину D (VDR) и параметры костно-мышечной системы подростков Приморского края Генетическое исследование населения Якутии Здоровье населения Севера Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO и rs738409 гена PNPLA3 как фактор риска развития НАЖБП в популяции якутов, страдающих сахарным диабетом 2го типа Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов аминоксидазы 1 АОС1 и гистамин-N- метилтранферазы HNM с развитием бронхиальной астмы у детей Показатели лечебной работы дневного стационара ГБУ РС(Я) "Поликлиника N 1 г. Якутска" Клиническое описание редкого аутосомно-рецессивного синдрома у якутских детей Болезнь Виллебранда в сочетании с болезнью крона у подростка саха = Clinical case of Willebrand disease combined with Crohn's disease in an adolescent Sakha
