Нами обоснована необходимость разработки ассоциированной вакцины против сибирской язвы и некробактериоза для северных оленей в Республике Саха (Якутия) в связи с высокой эпизоотической угрозой и отсутствием коммерческих комбинированных препаратов. Цель работы - оценка эффективности и безопасности опытных серий биопрепарата в производственных условиях. Вакцина на основе инактивированных экзотоксинов Fusobacterium necrophorum штамм "0-1" (ВИЭВ) и живых спор бескапсульного авирулентного штамма сибирской язвы "55-ВНИИВВиМ" была изготовлена с двумя типами адъювантов: масляным (серия N1) и сапонином (серия N2). Производственные испытания проведены в оленеводческих хозяйствах Якутии в 2002-2003 и в оленеводческом хозяйстве СПК (Фактория) "Томпо" Томпонский улус Республики (Саха) Якутия в 2011-2014 гг. с применением безыгольного инъектора БИ-7. Исследования проводились в экстремальных климатических условиях (температура от -65°C до +31°C), усугубляющих иммуносупрессию животных. Результаты показали высокую иммуногенную активность вакцины. Серологический мониторинг (РА, РНГА) выявил формирование защитных титров антител (1:128- 1:256) к обоим патогенам, сохранявшихся в течение 12 месяцев. Максимальный уровень противосибиреязвенных агглютининов выявлен в 75% сывороток крови, противонекробактериозных - в 46% сывороток по данным РА и в 80% по РНГА через 12 месяцев после вакцинации. Эффективность вакцинации составила 99,33%. В привитом стаде (n=869) вспышек заболеваний не зарегистрировано, в то время как в непривитых группах заболело 150 голов, падеж от некробактериоза достиг 16,7%. Реактогенность была минимальной, осложнений не отмечено. Сделан вывод о безвредности, высокой эффективности и практичности ассоциированной вакцины. Рекомендовано ее осеннее применение (октябрь-ноябрь) во время корализации без жесткой фиксации животных для формирования стойкого иммунитета. Для полного охвата поголовья требуется 200 тыс. доз. Внедрение вакцины позволит оздоровить эпизоотическую ситуацию, снизить экономические потери и повысить эффективность ветеринарных мероприятий в оленеводстве Арктики.
We have substantiated the need for developing a combined vaccine against anthrax and necrobacillosis for reindeer in the Republic of Sakha (Yakutia) due to the high epizootic threat and the absence of commercial combined preparations. The aim of this work was to evaluate the efficacy and safety of experimental batches of the biological product under field conditions. The vaccine, based on inactivated exotoxins of Fusobacterium necrophorum strain "0-1" (VIEV) and live spores of the acapsular avirulent anthrax strain "55-VNIIVViM", was manufactured with two types of adjuvants: oil-based (Series No. 1) and saponin (Series No. 2). Field trials were conducted in reindeer farms in Yakutia in 2002-2003 and in the SPK (Trading Post) "Tompo" reindeer farm in the Tomponsky District of the Republic of Sakha (Yakutia) in 2011-2014, using a BI-7 needle-free injector. The studies were carried out under extreme climatic conditions (temperatures ranging from -65°C to +31°C), which exacerbate immunosuppression in animals. The results demonstrated high immunogenic activity of the vaccine. Serological monitoring (Agglutination Test - AT, Indirect Hemagglutination Test - IHAT) revealed the formation of protective antibody titers (1:128-1:256) against both pathogens, which persisted for 12 months. The maximum level of anti-anthrax agglutinins was detected in 75% of blood sera, and anti-necrobacillosis antibodies were found in 46%of sera according to AT and in 80% according to IHAT 12 months after vaccination. The vaccination efficacy was 99.33%. No disease outbreaks were recorded in the vaccinated herd (n=869), whereas in unvaccinated groups, 150 animals fell ill and the mortality rate from necrobacillosis reached 16.7%. Reactogenicity was minimal, and no complications were observed. It is concluded that the combined vaccine is harmless, highly effective, and practical. Its autumn application (October-November) during roundups without rigid animal restraint is recommended to induce stable immunity. A total of 200,000 doses are required for full herd coverage. The implementation of the vaccine will improve the epizootic situation, reduce economic losses, and enhance the effectiveness of veterinary measures in Arctic reindeer husbandry.
